该技术体系是刘青松药学团队针对目前在临床上癌症中晚期病人无药可吃的困境，利用新一代肿瘤原代细胞可再生技术自主开发的肿瘤临床精准用药技术（HDS），为肿瘤病人解决“吃什么药”的问题。该技术利用对肿瘤病人自体癌症细胞进行体外培养和高通量药物敏感性检测，为肿瘤患者寻找“可用的药”。为期3年半的全球首个肝癌精准治疗临床试验结果显示，使用该技术的病人平均中位无疾病进展期比常规疗法延长了8个月，显示了巨大的优效性。该技术体系已于2019年进入安徽省第九批新增医疗服务目录（编号：CLFJ8001），同时与安徽，浙江，重庆，四川，天津等全国一百余家医院开展临床示范合作，截止到目前，已为数千例病人进行了精准用药的新技术示范检测服务。