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SHMFF用户在自旋催化二氧化碳还原领域取得新进展

作者:李晶鑫发布时间:2023-03-13【打印】【关闭】

  近日,稳态强磁场实验装置(SHMFF)用户常州大学吴大雨教授及其合作团队提出了一种简单的机械剥离策略,通过机械诱导自旋转变优化催化中心的自旋态,实现了设计高效仿生催化剂的新方法。相关成果在线发表于Angewandte Chemie International Edition期刊。

  近年来,人工合成过渡金属催化剂的研究受到了广泛关注。然而,提高催化活性/选择性,迫切需要从原子水平上精确控制催化中心的电子结构(包括价态和自旋态)。 

  研究团队在格栅状晶格周围原位诱导铁催化活性中心从高自旋(HS, S = 5/2)到低自旋(LS, S = 1/2)的部分自旋交叉(图1)。由于铁中心的自旋转变,混合自旋 (MS) 纳米片层催化剂表现出19.7 mmol g-1的高CO产率和91.6%的选择性(图2),远优于高自旋块材催化剂(50%的选择性)。在该研究中利用SHMFF实验条件证实了铁催化活性中心自旋态的转变。

  密度泛函理论(DFT)计算表明,低自旋3d轨道电子构型有效增加了O-2p和Fe-3dxy/dyz等成键轨道重叠(图3),从而显著促进CO2选择性吸附;然而,高自旋3d轨道是通过3dz2反键轨道与O-2p轨道发生重叠作用,大大减弱了催化剂与底物的成键相互作用,从而降低了催化活性。另外,DFT计算也表明,低自旋电子构型在降低活化势垒方面也发挥着关键作用。

  综上,本文报道了自旋转变促进的CO2活化与转化,作者通过电子顺磁共振谱仪、M?ssbauer、磁化率等多种实验手段分析表征了机械诱导自旋转变前后的催化剂电子结构。作者还通过DFT理论计算了自旋催化背后的物理化学机制。该研究为发展高活性、价廉和环境友好的还原CO2催化剂奠定了基础,进一步为解决当前能源和环境危机、实现双碳目标提供了重要保障。  

  论文链接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202301925 

   

图1.格栅状金属-有机框架材料的自旋操控:(a)物理手段引起的Fe3+自旋转变;(b)格栅状晶格特定的自旋分布 

   

图2. 催化性能:(a,b) 具有 (a) HS块材和 (b) MS纳米层o-1的随时间变化的H2和CO产率;(c) 照射4小时后,通过HS块材o-1、MS纳米层和对照样品作为催化剂产生的H2和CO;(d,e) 使用 (d) HS块材o-1和(e)MS纳米层o-1作为催化剂进行H2和CO生产的循环实验;(f) 光催化机理 

   

图3. CO2吸附Fe催化剂上O-2p和Fe-3d之间的轨道相互作用分析

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