近日，中科院合肥研究院健康所刘青松药学团队研发出一种针对B细胞淋巴瘤的高活性、高选择性EZH2抑制剂IHMT-EZH2-115。该研究成果在线发表于药物化学国际知名期刊Journal of Medicinal Chemistry。  

　　弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是成人淋巴瘤中最常见的一种亚型，在中国占所有淋巴瘤的40%左右。 EZH2是一种组蛋白赖氨酸甲基转移酶，研究表明7%的滤泡性淋巴瘤和20%左右的DLBCL中检测到EZH2上位于具有催化活性的SET结构域内的641位酪氨酸（Y641）编码基因功能获得性突变，增强其二甲基化和三甲基化的能力，从而抑制基因转录，沉默细胞周期抑制蛋白和B淋巴细胞分化相关基因，导致生发中心B淋巴细胞增殖和分化异常，因而在DLBCL和滤泡性淋巴瘤的发生中起重要作用。此外，EZH2过度表达也与前列腺癌、乳腺癌、肾癌、肺癌、多发性骨髓瘤等多种癌症相关。目前唯一上市的EZH2抑制剂EPZ6438（Tazemetostat）在2020年6月被FDA批准用于滤泡性淋巴瘤的治疗，但目前国内外尚未有靶向EZH2的小分子抑制剂被批准用于DLBCL的治疗，因此开发新型的EZH2 抑制剂仍然具有强烈的临床需求。  

　　在本项研究工作中，科研团队结合计算机辅助药物设计方法，利用药物化学的设计合成策略，对EPZ6438结构中与EZH2蛋白配体结合口袋相结合的片段，以及伸向蛋白与溶剂域相互作用的片段进行了构效关系研究，并通过一系列体外生物活性检测，发现了先导化合物IHMT-EZH2-115。蛋白及细胞层次的研究表明，IHMT-EZH2-115能有效抑制野生型EZH2以及临床上多种常见的EZH2突变体，包括EZH2 A677G、EZH2 Y641F、EZH2 Y641N和EZH2 Y641S，并且该抑制剂在组蛋白甲基转移酶中显示出很好的选择性。此外，该化合物对hERG钾离子通道没有明显的抑制作用，初步说明其不会导致潜在的心脏毒性。 

　　体内药代动力学研究表明，IHMT-EZH2-115适合进行口服给药。体内药效研究结果显示，在两种EZH2突变体的DLBCL细胞Pfeiffer（EZH2 A677G）和Karpas-422（EZH2 Y641N）构建的小鼠皮下移植瘤模型中，IHMT-EZH2-115均能剂量依赖性地有效抑制肿瘤生长，在200 mg/kg每天两次的口服剂量下，抑瘤率（TGI）分别达到100%和97.3%。该研究成果已经申请了发明专利，目前已完成了临床前研究并进行了产业转化。 

　　该研究工作获得了国家自然科学基金、安徽省杰出青年科学基金、中科院青促会、中科院前沿科学重点研究计划等项目的支持。 

　　文章链接 ：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.1c01154 

IHMT-EZH2-115在小鼠肿瘤模型上的药效研究