科学岛团队在水系锌离子电池电解液研究方面取得新进展
近期，中国科学院合肥物质院固体所胡林华研究员团队在水系锌离子电池电解液研究方面取得新进展，通过在水系锌盐电解液中引入丝氨酸阳离子（ Ser+， C3H8NO3），实现锌（100）面择优取向生长，有效抑制了锌枝晶生长，极大提升了电池充放电可逆性和循环稳定性能。相关成果发表在国际期刊 Advanced Energy Materials上。
水系锌离子电池（AZIBs）因其高的安全性、可靠性、环境友好性和成本效益而引起了广泛的关注。然而，锌枝晶生长会引起较差的可逆性，严重时会引发电池短路，是水系锌离子电池商业化进程的主要障碍。锌(100)面具有较高的表面能，锌负极的成核和沉积易沿[100]方向进行，但较高的反应活性会诱发副反应，损害锌阳极的可逆性和电池的循环稳定性能。因此，抑制锌（100）方向生长可以有效地缓解枝晶生长和副反应的问题。
研究人员构建了一种采用丝氨酸（Ser）作为界面结构调节剂的（100）面终止策略。通过丝氨酸阳离子的吸附调节，诱导Zn(100)织构生长并抑制副反应发生。在5 mA cm-1和5 mAh cm-1的电镀/剥离循环下，使用改性电解质的Zn//Cu电池达到99.8%的平均库伦效率，Zn//Zn对称电池表现出800小时以上的循环稳定性能。Zn//V2O5扣式电池展现出345.1 mAh g-1的高放电容量，并且在5 A g-1下循环2000次后仍保持255.4 mAh g-1。组装的软包电池也具备良好的稳定性，显示了Ser/ZnSO4电解液的实际应用潜力。
该研究通过吸附丝氨酸离子对锌离子在（100）表面迁移行为的调控，为分子水平上实现锌阳极优势织构提供了一种有前景的策略，并有望应用于其他稳定性和可逆性差的金属阳极。
上述研究得到了合肥物质院院长基金的支持。
论文链接： https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/aenm.202301517
图1. 添加（左）和不添加（右）丝氨酸的锌沉积行为示意图。
图 2. ( a) 10 mA cm-2下， Zn在 Ser/ZnSO4电解质中沉积的 SEM形貌演变图，比例尺： 20 μ m； (b) 10 mA cm-2下，在纯 ZnSO4(上图 )和 Ser/ZnSO4(下图 )电解质中沉积的 Zn SEM形貌演化图像，比例尺： 100 μm； ( c) Zn电极沉积 0、 15、 30、 45、 60 min后的原位光学显微镜图像（上方为 ZnSO4电解液中，下方为 Ser/ZnSO4电解质中沉积）； ( d) 10 mA cm-2下，锌在纯 ZnSO4(右 )和 Ser/ZnSO4(左 )中沉积不同时间的 XRD图； ( e-d)图中 (100)和 (002)面之间的强度比； ( f) Ser+吸附在 Zn(002)、 (100)、 (101)表面的图示及其相应吸附能； ( g) Ser+吸附在 Zn晶面后， Zn离子在不同晶面上的吸附能。
