来源：中国科技网-科技日报作者：马爱平2013年12月18日　00:46

　　[导读] 杨永华致力于抗肿瘤药物治疗的分子机制和抗癌药物靶标发现的研究，他研究了非组蛋白乙酰化和癌细胞功能变化的相关性，首次提出hsp90乙酰化是抗癌药物17—AAG选择性抗癌的原因，为新型抗肿瘤药物的研究和开发提供了新靶标。

　　12月15日，复旦大学药学院研究员杨永华接受记者采访时说：“目前还没有可供临床使用的抗肿瘤特效药，肿瘤细胞也会对治疗所用药物产生抵抗能力，肿瘤干细胞和抗药性癌细胞都表达一类维护细胞正常生理活性及维护信号传导相关蛋白处于活性状态的分子伴侣蛋白，通常称之为热休克蛋白。”

　　在研究中，杨永华课题组发现，这些热休克蛋白一般都是以乙酰化形式存在于癌细胞中，有自噬活力的癌细胞可以回收利用蛋白质等以确保癌细胞在体内得以生存和发展。杨永华提出“在肿瘤里热休克蛋白的乙酰化作用和人们对热休克蛋白乙酰化修饰的常识相反”的假设，此后他投入到“基于细胞自噬的抗肿瘤药物发现方法”的研究和发明之中。

　　就这样，杨永华致力于抗肿瘤药物治疗的分子机制和抗癌药物靶标发现的研究，除了在理论研究的基础之上建立了新的抗癌药物筛选模型，在癌症基础研究、抗肿瘤药物的药理研究及转化医学研究方面刻苦钻研，他还研究了非组蛋白乙酰化和癌细胞功能变化的相关性，首次提出hsp90乙酰化是抗癌药物17—AAG选择性抗癌的原因，为新型抗肿瘤药物的研究和开发提供了新靶标。

　　（本报记者 马爱平）