CRISPR-Cas系统是自然界中原核生物长期演化过程中所形成适应性免疫系统，该系统通过RNA介导的DNA降解抵御外源基因入侵，能够实现高度灵活的特异性靶向，成为现有基因编辑和基因修饰中效率最高、最简便、成本最低的技术之一。新型CRISPR-Cas相关蛋白及Anti-CRISPR蛋白的发现，将进一步加深我们对CRISPR-Cas系统在原核生物中的作用理解，扩展在其他细胞和生物体中进行基因组编辑应用的工具盒。但目前可用的CRISPR-Cas相关数据资源仅仅关注CRISPR-Cas系统或anti-CRISPR系统中的特定领域，忽视两者之间的共同进化关系，因此提供的信息与服务有限，并且缺乏识别新型II类CRISPR-Cas系统的可用方法。 

　　因此，课题组研发了面向CRISPR-Cas系统与Anti-CRISPR系统的综合分析预测平台——CRISPRimmunity。该平台构建了一系列面向CRISPR相关信息的自定义数据库，注释已知的Anti-CRISPR蛋白和Anti-CRISPR相关蛋白、II类CRISPR-Cas系统、CRISPR阵列类型、HTH结构域和可移动遗传元件，以剖析CRISPR-Cas系统与anti-CRISPR系统共进化中关键分子事件；综合了同源分析、关联分析及原噬菌体区域中自靶向事件等多种策略预测Anti-CRISPR蛋白以提高预测的准确性，在99个经实验验证的Acrs和676个非Acrs的数据上对CRISPRimmunity进行测试，Anti-CRISPR蛋白预测准确率达到0.997；首次提供了II类CRISPR-Cas基因座的从头预测算法，鉴定了4个具有不同PAM结构域的Cas9，1个更小的Cpf1，61个C2c10及3个未分类的全新的V型Cas蛋白，其中一部分CRISPR-Cas基因座已经在体外经实验验证了活性。 

　　CRISPRimmunity网络服务器精心设计了图形用户界面，提供多种可视化、自定义设置选项和可导出机器可读格式的详细结果、详细教程，以便不同需求的用户使用；同时提供了在NCBI数据库中18,408株完全测序的细菌及235株含Acr的细菌及208,209株人类肠道微生物中预注释的CRISPR相关重要分子事件的浏览及下载，为未来的实验设计和进一步的数据分析提供参考。此外，CRISPRimmunity提供了本地化版本为计算生物学家批量数据挖掘提供便利。